Упрaвлeниe пo кoнтрoлю зa прoдуктaми питaния и лeкaрствeнными средствами США (FDA) одобрило тест на генетическую предрасположенность к раку молочной железы, который можно проводить в домашних условиях.
Тест создан компанией 23andMe — частной биотехнологической компанией, расположенной в Маунтин-Вью, Калифорния.
Стоимость нового теста составит 199 долларов.
Компания уже длительное время предлагает различные тесты ДНК, основная часть которых позволяет определить степень родства клиентов или степень предрасположенности пациентов к ряду заболеваний. Теперь благодаря решению FDA США 23andMe может осуществлять тестирование и на наличие специфических мутаций, связанных с риском развития рака молочной железы.
Однако специалисты отмечают, что пока новый тест от 23AndMe позволяет определить генетическую предрасположенность к раку груди лишь очень малого количества популяции, а именно — людей, которые имеют корни среди субэтнической группы евреев ашкеназов.
Ввиду наличия данного ограничения эксперты опасаются, что значительная часть пациентов будет введена в заблуждение и не сможет правильно интерпретировать результаты диагностики. Так профессор по медицинской этике Стэнфордского университета Дэвид Магнус заявил: «Отрицательные результаты данного теста не могут безапелляционно гарантировать отсутствие иных генетических факторов и факторов образа жизни, которые увеличивают риск развития рака и об этом пациентов необходимо проинформировать».
Понимая подобные опасения компания официально предупреждает клиентов о том, что «тест не может использоваться, как замена полноценной консультации специалиста или скрининга рака, служить основанием для назначения лечения или профилактики заболевания».
